2019ASCO: 恒瑞吡咯替尼+卡培他滨用于HER2+转移性乳腺癌
Pyrotinib combined with capecitabine in women with HER2+ metastatic breast cancer previously treated with trastuzumab and taxanes: A randomized phase III study.
2019ASCO: 肺癌免疫治疗，Imfinzi治疗3年表现出一致持久疗效
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日在芝加哥举行的2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi（durvalumab）治疗不可切除性III期非小细胞肺癌（NSCLC）III期临床研究PACIFIC的三年总生存期（OS）结果。基于该结果，Imfinzi成为在不可切除性III期NSCLC群体中被证实具有3年生存获益的首个免疫疗法。此前，基于...
2019ASCO: 非小细胞肺癌免疫治疗5年生存数据，确认K药治疗长期效果
2019年6月2日，在美国芝加哥召开的ASCO大会上，PD-1单抗药KEYTRUDA（俗称K药）的五年生存数据正式公布了。数据到底怎么样？这个数据，来自临床试验KEYNOTE-001，患者是晚期非小细胞肺癌（NSCLC），使用的是K药单药治疗。这是K药最早开始的临床试验，所以对患者的随访时间最长，得到的这个数据，也是目前史上最长的患者使用K药治疗之后的生存数据。具体结果是这样的：一线治疗5年...
第3家国产PD-1单抗获批上市
5月30日，根据国家药监局行政事项综合查询网站的更新，恒瑞医药自主研发的PD-1单抗注射用卡瑞利珠单抗的审批状态已经更新为“审批完毕-待制证”。这意味着，卡瑞利珠单抗(SHR-1210，商品名为艾立妥)正式在国内获批。自此，恒瑞卡瑞利珠单抗成为我国获批的第五个PD-1药物，也是第三个获批上市的国产PD-1单抗。本文主要关注卡瑞利珠单抗霍奇金淋巴瘤临床试验数据卡瑞利珠单抗霍奇金淋巴瘤卡瑞利珠单...
中美已上市PD-1/PD-L1药物及其获批适应症(截至2019年5月)
美国FDA已批准PD-1/PD-L1药物及其适应症中国NMPA已批准PD-1/PD-L1药物及其适应症
第2家国产PD-1获批上市，针对经典型霍奇金淋巴瘤
一个月内，两个国产PD-1获批。12月27日，信达生物制药（香港联交所代码：01801）与礼来制药共同宣布，双方共同开发的创新肿瘤药物达伯舒（信迪利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局的批准，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。这意味着第二个国产PD-1即将正式上市。信达生物是国内第一个递交上市申请的药企。2017 年 12 月 13 日，信达生物的信迪单抗提交...
重磅！国产首家！君实生物PD-1单抗正式上市
刚刚药监局宣布：首个国产 PD-1 抗体药物特瑞普利单抗注射液获批上市。该药物申请的适应症为经治的黑色素瘤患者，特瑞普利单抗也是首个获批上市的国产PD-1抗体。据了解，君实生物已开展（其中包括）恶性黑色素瘤、尿路上皮癌、胃癌、食管癌、鼻咽癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、神经内分泌瘤、淋巴瘤、肉瘤等诸多晚期肿瘤适应症的逾15个JS001 临床试验，并据此于2018年3月向NMPA提交了JS001的N...
